بررسی پلی مورفیسم های معمول در ژن های, nsun7, tnp2, tnp2, prm2, prm1 tas2r38, insr, slc6a14, hemeoxygenase-1 و or2w3 و ارتباط آنها با ناباروری مردان ایرانی
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس
- نویسنده الهام سیاسی
- استاد راهنما سید احمد آل یاسین سیدجواد مولی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1390
چکیده
میزان شیوع ناباروری مردان در بین زوجهای جوان 15- 10درصد تخمین زده می شود و در این بین عوامل ژنتیکی در حدود 10 درصد علل ناباروری در مردان را سبب می شوند. به همین جهت در مطالعه حاضر بر اساس مطالعات گذشته در جمعیت مردان نابارور ژاپنی، فراوانی چهار پلی مورفیسم و دو جهش در پروتامینها شامل c321t در ژن prm1 و c248t در ژن prm2 و g deletion at 1036 and 1046، g1272c و t1019g در ژن tnp2 برای اولین بار در جمعیت مردان نابارور ایرانی بررسی گردید و همچنین پلی مورفیسم c3469t در ژن nsun7 انسانی مطالعه گردید. در این تحقیق برای اولین بار در جهان پلی مورفیسم تعداد تکرارهای gt در پروموتور ژن hemeoxygenase-1 و ارتباط آن با ناباروری مردان مورد مطالعه قرار گرفت. همچنین چهار پلی مورفیسم معنی دار در ارتباط با ناباروری آدیو پاتیک در مردان شامل c109869t در ژن slc6a14 و t132903c در ژن insr و t886c در ژن tas2r38 و t824c در ژن or2w3در جمعیت مردان نابارور آدیوپاتیک ایرانی که به مرکز ناباروری نوید مراجعه نموده بودند، بررسی شد. این تحقیق روی 100 نمونه از خون هر یک از دو گروه بیماران مبتلا به آزواسپرمی و اولیگواسپرمی با نابابروری ادیوپاتیک و گروه کنترل که مردان بارور بودند، انجام گرفت. وقوع جهش ها و پلی مورفیسم های مورد مطالعه در بیماران با استفاده از روشهای مولکولی جدید size fragmentation analysis و hrm-rt pcr و روشهای مولکولی pcr-rflp و pcr-page و sscp و sequencing انجام گرفت. نتایج بدست آمده از این رساله نشان داد که ارتباط معنی داری بین گروه بیمار و کنترل در پلی مورفیسمهای c109869t در ژن slc6a14 و t132903c در ژن insr و تکرارهای gt در پروموتور ژن hemeoxygenase- 1 وجود دارد و در ایجاد ناباروری در مردان ایرانی نقش دارند ولی در مورد پلی مورفیسمهای c321t در ژن prm1 و g1272c در ژن tnp2و t886c در ژن tas2r38 و t824c در ژن or2w3 نتایج آماری بین گروه بیمار و کنترل معنی دار نبودند و چنین گزارش شد که ارتباطی با مردان نابارور ادیوپاتیک ایرانی ندارند. همچنین پلی مورفیسمهایc248t در ژن prm2 و t1019g در ژن tnp2و جهش های g deletion at nt 1036 and 1046 در ژن tnp2 در هیچ یک از گروه بیمار و کنترل مشاهده نگردید، بنابراین این پلی مورفیسمها ارتباطی با ایجاد ناباروری در جمعیت مردان نابارور ایرانی ندارند.
منابع مشابه
بررسی ارتباط چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 با روند اسپرماتوژنز و ایجاد ناباروری مردان
در اسپرماتوژنز انسان، پروتامینها به عنوان پروتئینهای متصل شونده به DNA اسپرم جایگزین هیستونها می شوند. برای تمایز و بلوغ اسپرم جایگزینی هیستونها با پروتامینها ضروری است. آسیب در ژنهای کد کننده پروتامینها میتواند منجر به تخریب اسپرماتوژنز و عدم تشکیل اسپرم کامل شده و در نتیجه سبب ناباروری مردان گردد. در این تحقیق به بررسی حضور چهار پلی مورفیسم در ژن TNP2 از ژنهای خانواده پروتامینها و ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن TNFR1 با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم TNFR1 36A/G با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و DNA ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش PCR-RFLP ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار MedCalc ا...
متن کاملAssociation study of six SNPs in PRM1, PRM2 and TNP2 genes in iranian infertile men with idiopathic azoospermia
BACKGROUND Histones are replaced by protamines to condensate and package DNA into the sperm head during mammalian spermatogenesis. Protamine genes defects have been reported to cause sperm DNA damage and male infertility. OBJECTIVE In this study relationship among some protamines genes family SNPs include PRM1 (C321A), PRM2 (C248T) and TNP2 (T1019C), (G1272C), (G del in 1036 and 1046 bp) were...
متن کاملHaploid transcripts persist in mature human spermatozoa.
Mammalian spermiogenesis is marked by the morphological and functional differentiation of round haploid spermatids into mature spermatozoa. A molecular restructuring of the chromatin accompanies this process facilitated by the transition proteins and protamines which compact and condense the genetic material within the developing spermatid. Previous studies from this laboratory have demonstrate...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم rs7192 ژن HLA-DRA با ناباروری مردان در استان اصفهان
زمینه و هدف: یک‌سوم موارد مردانه مرتبط با ناباروری ناشناخته بوده و پیش‌بینی‌شده است که اغلب موارد ناشناخته ناباروری بر اساس یک نقص ژنتیکی استوار باشد. از طرفی، اخیراً تأثیر ژن های HLA بر روی اسپرماتوژنز در مردان نابارور نشان داده‌شده است. لذا در این مطالعه ما به ارزیابی ارتباط چندشکلی rs7192 ژن HLA-DRA بر ناباروری مردان در جمعیت استان اصفهان پرداخته‌ایم. روش بررسی: 100 مرد نابارور مبتلا به آزوا...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم ژن tnfr۱ با ناباروری ایدیوپاتیک مردان
هدف: در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم tnfr1 36a/g با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت گیلان بررسی شد. مواد و روشها: این مطالعه شامل 106 مرد نابارور ایدیوپاتیک و 114 مرد بارور بهعنوان گروه کنترل می باشد. نمونه خون تهیه و dna ژنومی استخراج شد. سپس ژنوتیپها و فراوانی آللی با استفاده از روش pcr-rflp ارزیابی و آنالیز آماری با استفاده از نرم افزار medcalc انجام شد. نتایج: فراوانی ژنوتیپهای ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023